Mandello Lario piange Renato Panzeri, 18 anni. “Ciao Reny, vola alto piccolo grande eroe”

Era affetto dalla sindrome di Pearson/KSS, malattia mitocondriale che colpisce i bambini in età neonatale, e l’ultimo suo atto d’amore è stato rappresentato dalla donazione delle cornee

Renato Panzeri

(C.Bott.) Era affetto dalla sindrome di Pearson/KSS, rara malattia mitocondriale che colpisce i bambini in età neonatale, e l’ultimo suo atto d’amore è stato rappresentato dalla donazione delle cornee. Mandello Lario piange Renato Panzeri, 18 anni, un piccolo grande eroe, un esempio da imitare, capace di girare mezzo mondo nonostante la malattia, con quella sua voglia di conoscere, di esplorare. E di vivere, nonostante tutto.

Ad annunciarne la scomparsa è stata l’Associazione Luigi Comini, ente filantropico costituito nel 2017 con il proposito di ampliare l’attività di informazione e sensibilizzazione rispetto alla sindrome di Pearson/KSS, sconosciuta alla maggior parte delle persone, mettendosi in prima linea attraverso il sostegno alla ricerca scientifica.

“Non avremmo mai voluto scrivere queste parole - si legge nel post affidato ai social - Reny ci ha lasciato una settimana fa. Tanto dolore avvolge i nostri cuori, ma il suo sorriso e il suo ricordo rimarranno vivi per sempre”. E ancora: “Reny è sempre stato un guerriero e un esempio da seguire. Vola alto, piccolo grande eroe”.

Fin dai primi passi mossi dall’associazione la copertura delle spese fisse è avvenuta a cura dei soci fondatori e ogni risorsa raccolta dalle donazioni, dalla campagna del 5x1000 e da raccolte fondi specifiche è stata da allora destinata alla promozione di attività di ricerca scientifica e di studio finalizzata allo sviluppo delle conoscenze scientifiche e mediche proprio per la cura delle malattie di origine mitocondriale, il tutto attuato mediante erogazioni di fondi a enti senza scopo di lucro.

Nel corso degli anni l’associazione ha finanziato vari progetti. Tra gli altri, quello portato avanti presso l’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano, denominato “Strategie per combattere la sindrome di Pearson” e “gestito” dalla “squadra” della dottoressa Valeria Tiranti, oltre al progetto “Mithofight” dei dottori Massimo Zeviani e Carlo Viscomi presso l’Università di Padova. E ancora, un progetto presso l’Università di Cambridge del ricercatore dottor Minczuk.

In collaborazione con l’associazione statunitense “The Champ foundation”, l’associazione ha sostenuto altri due progetti: uno presso l’Università di Pittsburgh con i ricercatori Brett Kaufman, Bruce Armitaga e Vincent Rotello, l’altro presso l’UCL di Londra con i ricercatori Ian Holt, Antonella Spinazzola, Jim Stewart e Laura Greaves.

Inoltre l’Associazione Luigi Comini ha co-finanziato con “The Champ foundation” un nuovo progetto con l’università di Pittsburg “Carnegie Mellon” . E nel 2025 ha acquistato un ecografo pediatrico portatile Mindray Zeus donato al reparto Pediatria dell’ospedale “Manzoni” di Lecco.